Púdar Bivalirudin Cas Uimh.128270-60-0

Púdar Bivalirudin Cas Uimh.128270-60-0

Ainm Táirge: Púdar Bivalirudin
Foinse Táirge: Sintéiseach
Ábhar an táirge: Níos mó ná nó cothrom le 98%
Uimhir CAS: 128270-60-0
Modh Braite: HPLC
Comhábhar Gníomhach: Aicéatáit Cetrorelix
Cruth an táirge: Bán go bán
Mogalra Táirge: 80-120 mogalra
Úsáidí Táirge: Teicneolaíocht atáirgthe cuidithe (EALAÍN), cóireáil galair gínéiceolaíocha, críocha taighde
Pacáistiú Táirge: Púdar lyophilized: De ghnáth pacáistithe i ampaill ghloine nó i málaí scragall alúmanaim, le cumas gach buidéal / mála saincheaptha de réir riachtanais (amhail 1mg, 5mg, 10mg, etc.)
Foirm leachtach: Éilíonn vials nó vials instealladh steiriúla, le tuaslagóir pacáistithe ar leithligh
Stóráil Táirge: De ghnáth stóráiltear é i dtimpeallacht éadrom, cruthúnas séalaithe ag 2-8 céim .
Seilfré: Nuair a bhíonn sí gan oscailt agus stóráilte ag 2-8 céim ar bhealach éadrom-dhíonach, is gnách go mbíonn an seilfré 2-3 bliana.
Glaoigh Linn

Cur síos ar Tháirgí

 

modular-1
Ard{0}}Cáilíocht, Ard-Púdar Bivalirudin Íonachta

Tá ár púdar bivalirudin tréithrithe ag íonacht ard agus cáilíocht níos fearr, ag cloí go docht le caighdeáin idirnáisiúnta déantúsaíochta cógaisíochta. Déantar a íonacht a bhailíochtú trí HPLC (Crómatagrafaíocht Leacht Ardfheidhmíochta) agus anailís mais-speictriméadrachta, ag comhlíonadh riachtanais USP/NF, EP, agus pharmacopoeias ChP.

Seachadann ár dtáirge baisc chomhsheasmhach-go-cháilíocht bhaisc, rialú dian eisíontais (neamhíonachtaí iomlána<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.

 

Éifeachtaí Cógaseolaíochta

Cosc díreach ar thrombin:D’fhéadfadh sé cosc ​​a chur ar thrombin saor in aisce agus fibrin (Fachtóir IIa) araon, ag cur bac ar chomhshó fibrinogen go fibrin agus ag cur bac ar ghníomhachtú/comhiomlánú pláitíní.

Éifeachtaí gníomhacha inchúlaithe agus gearr-:Leath-saol ≈25 nóim (gnáthfheidhm duánach); athbhunú tapa post téachta-scortha.

ATIII-meicníocht neamhspleách:Éifeachtúlacht gan tionchar ag leibhéil antithrombin III.

Meicníocht Gníomhaíochta

Nascann Bivalirudin an trombin trí idirghníomhú dé-suímh:

suíomh catalaíoch:Bloic tsubstráit (eg, fibrinogen) scoilteachta.

Anion- ceangailteach exosite I: Feabhsaítear cleamhnas, ag cobhsú an choimpléasc inhibitor.

An t-airí féin-teoranta:Scoilteann Thrombin críochfort N{-dévalirudin go páirteach, rud a laghdóidh an baol ró-fhrith-theagmhála.

Úsáid Beartaithe

Daonra/Cás Othair

Luach Cliniciúil

Othair PCI

Rogha eile Heparin, go háirithe do chásanna a bhfuil amhras fúthu faoi HIT-deimhnithe; laghdaíonn an baol fuilithe.

Géarshiondróm Corónach (ACS)

In aice le teiripe frithphláitíní (aspirin/clopidogrel) in UA/NSTEMI.

frith-théachtadh ECMO

↓ Básmhaireacht (OR=0.74) agus ↓ teagmhais thrombotic (NÓ=0.52) vs. heparin; ↑ rath scoite.

Othair a bhfuil ard-riosca ag cur fola orthu

↓ Hemorrhage intracranial (laghdú riosca iomlán 4.9%) i daoine scothaosta / lagú duánach.

Éifeachtúlacht & Príomhfheidhmchláir

PCI/ACS:

↓ Fuiliú mór 28% vs. heparin ± GPI (P=0.001; HORIZONS-triail AMI).

Riosca thrombosis stent géarmhíochaine beagán ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.

ECMO:

↓ Básmhaireacht 26% (NÓ=0.74) agus ↑ díchoilíniú rathúil 87% (NÓ=1.87).

Lagú duánach: Sábháilte le coigeartú dáileog (seachain má tá CrCl<30 mL/min).

Achoimre ar Buntáistí Cliniciúla

Paraiméadar

Débhailiún

Heparin

Riosca bleeding

Go suntasach níos ísle

Níos airde

riosca HIT

Ceann ar bith (sábháilte d’othair HIT)

Éilíonn monatóireacht

Rialú anticoagulation

Leathshaol gairid; aisiompú tapa

Freagra inathraithe; aisiompú protamine

Cosc ar thrombin

thrombin saor in aisce + fibrin-ceangailte

An thrombin amháin saor in aisce,

Clibeanna Te: púdar bivalirudin cas no.128270-60-0, an tSín bivalirudin púdar cas no.128270-60-0 monaróirí, soláthraithe, monarcha

Glaoigh Linn